В теперь уже далеком 2021 году наш портал писал о судьбе 3-х летнего Степана Заплаткина из Кирово-Чепецка, на лечение которого от редкой и опасной болезни буквально всем миром собрали огромную сумму - 165 млн. рублей.
Напомним, при рождении врачи поставили мальчику диагноз – спинальная мышечная атрофия. Нормально расти и развиваться он мог только при условии постоянного приема дорогостоящего препарата «Спинраза».
Чтобы облегчить участь ребенка и избавить его от ежедневных инъекций, родители Степы объявили сбор средств на другой препарат, более эффективный – американский «Золгенсма». Он должен был помочь малышу победить спинальную мышечную атрофию и начать жизнь без изнурительных постоянных инъекций и постоянного страха смерти.
Однако стоимость препарата оказалась огромной – она превышала 2 млн. долларов. Родители ребенка объявили сбор средств. Нашелся анонимный благотворитель, пожертвовавший тогда 130 млн. рублей. Остальную сумму дособирали добрые люди со всей страны.
Портал Киров.ru продолжал следить за судьбой мальчика. Так, 08.07.21 года на нем появилась публикация «Степа Заплаткин благополучно вернулся в Кирово-Чепецк после лечения в США».
В Штатах ребенку сделали «укол жизни» и провели курс восстановительной терапии. В Чепецке Степан прошел курс реабилитации в местной больнице, чувствовал себя отлично и начал жить привычной жизнью с мамой и папой.
И вот прошло 5 лет. Редакция нашего портала по многочисленным просьбам читателей решила узнать, как сейчас живет Степа Заплаткин, как чувствует себя и т.д.
Выяснилось, что у мальчика все хорошо. Благодаря своевременной генетической терапии и постоянной реабилитации, он демонстрирует колоссальные успехи, которые казались невозможными при его диагнозе.
Но обо всем по порядку. По приезду из Америки мальчик начал тут же проходить реабилитацию, в том числе и дома (вертикализатор, виброплатформа, велотренажер, занятия с гантельками, массаж, ЛФК и растяжка). До сих пор находится под наблюдением врачей. Состояние ребенка стабильное.
Мама очень переживала, когда Степан в свое время пошел в детский сад. Но переживания оказались напрасным. Воспитатели были чудесными, ребята добрыми и отзывчивыми, нянечки - лучшими на свете.
Степан старался вести активную роль в жизни детсада. По возможности участвовал в конкурсах и различных мероприятиях. А в подготовительной группе впервые участвовал в городском конкурсе исследовательских и проектных работ "Маленький исследователь" и занял в нем 2 место.
В 2025 году мальчик пошел в 1-ый класс. Его мама опять беспокоилась, а вдруг в школе будут сложности, ведь он отличается от других ребят. Но и тут обошлось – одноклассники оказались очень дружными и внимательными детьми.
Учёба дается Степе не тяжело (сейчас он учится уже во 2-ом классе), очень нравятся ему математика и ИЗО.
Конечно, ребенку требуется длительная и регулярная реабилитация до восстановления утраченных двигательных функций – «укол жизни» лишь остановил прогрессирование опасной болезни. Но родители Степана не отступают и задействуют все ресурсы для его полного восстановления.
Фото: личный архив семьи Заплаткиных
