Ранее мы уже писали про трехлетнего Степу Заплаткина из Кирово-Чепецка, на долю которого выпало серьезное испытание. При рождении врачи поставили ему диагноз - спинальная мышечная атрофия, из-за которой он, в отличие от сверстников, может нормально расти и развиваться только при условии постоянного приема препарата "Спинраза" - дорогостоящей поддерживающей терапии.
Для того, чтобы избавить своего сына от необходимости постоянно принимать "Спинразу", родители Степана объявили сбор на другой препарат - "Золгенсма", который должен позволить Степану полностью победить спинальную мышечную атрофию и начать жить полной жизнью без регулярных инъекций и постоянного страха смерти. Единственный нюанс - стоит "Золгенсма" очень дорого. Учитывая то, что СМА - довольно редкая болезнь, а стоимость производства "Золгенсма" очень высока, каждая доза препарата обходится пациенту в очень большую сумму. В случае со Степой Заплаткиным она превышала 165 миллионов рублей.
Однако в жизни есть место чудесам и не далее как вчера семья Заплаткиных поделилась радостной новостью: сбор требующейся для лечения ребенка суммы подошел к концу. Благодаря анонимному благотворителю, который пожертвовал на лечение ребенка 130 миллионов рублей, требуемая сумма была собрана и вскоре Степа получит долгожданный "укол жизни".
Редакция портала Kirov.ru от всей души поздравляет маленького Степу и его родителей. Мы желаем семье Заплаткиных, чтобы все беды впредь обходили их дом стороной, а также счастья, благополучия и, конечно, крепкого здоровья!
