Активисты ОНФ сообщают, что юный житель Кирова страдает редким заболеванием - синдромом Шеришевского-Тёрнера. Эта болезнь приводит к тому, что человек перестаёт расти. Для преололения этой ситуации пациенту жизненно необходимы инъекции гормона роста - соматотропина.
Дело осложняется следующим обстоятельством. С 23 мая этого года соматотропин входит в список сильнодействующих препаратов, которые выписываются только по рецепту. До этого нововведения родители самостоятельно закупали гормон и проводили лечение под присмотром эндокринологов. После майских изменений купить лекарство нельзя, а медики отказывают в выписке рецепта:
- Кировской областной детской клинической больнице нам по-прежнему отказывают в выписке рецепта на данный препарат даже с учетом, что приобрести его мы готовы за свой счет. Для понимания – только на это лекарство у нас уходит не менее 7 тыс. рублей ежемесячно. В некоторых семьях на этот препарат уходят десятки тысяч рублей – все зависит от дозировки. Раньше с покупкой препарата помогали благотворительные фонды, теперь же эта возможность закрыта – нужен рецепт, - сообщают родители ребёнка
Бесплатно получать гормон роста (и другие жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты - ЖНВЛП) могут только дети-инвалиды. Не обладая таким статусом, бесплатьно получать ЖНВЛП могут дети только в тех регионах, в которых необходимое лекарство внесено в данный список. Региональный список ЖНВЛП совпадает с федеральным, поэтому у нас получить бесплатно детям без инвалидности соматотропин нельзя.
В ОНФ не сообщили, почему именно врачи отказывают в выписке рецепта для ребёнка. Родители ребёнка обращались в Бюро медико-санитарной экспертизы, но в установлении инвалидности ребёнку отказали.
Фото: ОНФ, Media4Media
